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            21三體綜合高風險,要做羊水穿刺嗎?

            21.三體綜合征

            100IU/ml, 校正 小于2.11 uE3: 沒給結(jié)果 體重:64KG (但是我有172高,這個真的只參考體重,不參考身高嗎?) 采樣孕周:16+2 年齡:32.63 周期正常: 26天 風險計算 結(jié)果:21三體綜合 1/223 高風險 其他都低風險。 這個需要做羊水穿刺嗎?可是預約的話很緊張了,北京孕婦也太多了吧。

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張靜 醫(yī)師

              山東省立醫(yī)院

              三級甲等

              婦科

              21 三體綜合征高風險時,是否需要進行羊水穿刺,需要綜合多方面因素考慮,如唐篩結(jié)果準確性、孕婦年齡、家族遺傳史、后續(xù)檢查可能性、羊水穿刺風險等。 1.唐篩結(jié)果準確性:唐篩只是一種篩查手段,并非確診方法,高風險并不意味著胎兒一定患病。 2.孕婦年齡:32.63 歲相對年輕,但年齡仍是風險因素之一。 3.家族遺傳史:若家族中有遺傳病史,羊水穿刺的必要性可能增加。 4.后續(xù)檢查可能性:比如無創(chuàng) DNA 檢測,其準確性較唐篩高,但不如羊水穿刺。 5.羊水穿刺風險:存在一定流產(chǎn)風險,但發(fā)生率較低。 綜合考慮以上因素,建議與醫(yī)生充分溝通,權(quán)衡利弊后決定是否進行羊水穿刺。最終目的是確保胎兒健康,做出最適合的決策。

              2024-09-29 18:51
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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