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回答1
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宋長輝 醫師
安都衛生院
一級
全科
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近親結婚懷孕,孩子存在較高的遺傳疾病風險。風險因素包括基因相似性高、隱性遺傳病發病幾率增加、染色體異常可能性增大等。是否保留孩子需綜合多方面評估,包括孕期檢查結果。 1.基因相似性高:近親的基因相似度較大,相同的有害基因更容易在子代中純合,增加患病風險。 2.隱性遺傳病發病幾率增加:許多隱性遺傳病在非近親結婚中較少發病,但近親結婚會使隱性致病基因相遇的機會增多。 3.染色體異常可能性增大:染色體結構和數量異常的概率上升,可能導致胎兒發育異常。 4.孕期檢查重要性:通過唐篩、無創 DNA 檢測、羊水穿刺等檢查,能及時發現胎兒的異常情況。 5.綜合評估:需結合家族遺傳病史、孕婦年齡、孕期檢查結果等,由專業醫生評估胎兒的健康狀況和保留的可行性。 總之,近親結婚懷孕后孩子的去留需謹慎決定,充分依靠專業醫生的建議和孕期的各項檢查,以最大程度保障胎兒和孕婦的健康。
2024-09-30 05:58
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»