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            26 天男嬰出生三天測血 phe 值 2.5mg/dl 怎么辦?

            苯丙酮尿癥


            我兒子26天,出生三天測血phe值是2.5mg/dl,請問下一步我該怎么辦?我的小孩是不是患了苯丙酮尿癥?我和我老婆的家族中均無類似病,目前我兒子一般情況良好

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賈瑞鵬 主任醫(yī)師

              南京精神科醫(yī)院

              三級甲等

              厭食

              苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病,主要由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,導致苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)化為酪氨酸。對于您孩子的情況,需要綜合多方面因素判斷,包括復查血 phe 值、觀察孩子癥狀、了解家族遺傳史、進行相關基因檢測、咨詢專業(yè)醫(yī)生意見等。 1. 復查血 phe 值:單次檢測結(jié)果可能存在誤差,需要再次檢測以明確。 2. 觀察孩子癥狀:注意孩子有無皮膚白皙、頭發(fā)發(fā)黃、尿液鼠尿味等異常表現(xiàn)。 3. 了解家族遺傳史:雖然家族中無類似病,但隱性遺傳也可能發(fā)生。 4. 進行相關基因檢測:有助于更準確地診斷。 5. 咨詢專業(yè)醫(yī)生意見:醫(yī)生會根據(jù)孩子的整體情況給出合理建議和治療方案。 總之,對于孩子目前的情況,不必過于焦慮,但也不能掉以輕心。應及時采取進一步的檢查和診斷措施,以便盡早明確診斷并采取相應的治療措施。

              2024-12-04 22:34
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是苯丙酮尿癥?   苯丙酮尿癥( phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷,使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸,導致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi),引起一系列的功能異常,患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物。本病是一種較常見的氨基酸代謝病,是引起智能缺陷最常見的先天性代謝病,由FoLling(1934)首報,以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經(jīng)治療的患者會出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙,重癥患兒可于3歲內(nèi)死亡。根據(jù)國內(nèi)11省市新生兒篩查結(jié)果,發(fā)病率為1/16500(國外發(fā)病率為1/4500~1/100000,平均為1/12000)。 查看全文»

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