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回答1
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吳瑋 副主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
皮膚科
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白化病是基因遺傳性疾病，患者與正常人結合后代可能正常、攜帶基因或患病，且對生活工作有一定影響。白化病患者皮膚、毛發缺乏黑色素，眼睛畏光。若身體出現不適癥狀，請趕快就醫，按照醫生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2014-11-11 18:35
1.遺傳方面：后代可能正常、為基因攜帶者或患病，可通過產前診斷判斷。
2.外觀表現：皮膚、頭發、眉毛等發白，眼睛虹膜色素缺乏。
3.視力問題：患者常有視力低下、畏光、眼球震顫等。
4.生活影響：外出需防曬，避免強光刺激眼睛。
5.工作限制：某些對視力要求高或戶外工作可能受限。
白化病患者雖面臨一些挑戰，但通過合理防護和社會支持，可盡量正常生活和工作。
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什么是白化病? 白化病是一種罕見的不能生成黑素的遺傳性疾病，屬于常見的屬常染色體隱性遺傳疾病。本病遍及全世界，發病率約為1/10 000～1/20000。分為若干類型：①酪氨酸酶完全缺乏：包括眼皮膚白化病和Hermansky-Pudlak綜合征;前者為頭發、皮膚、跟底和虹膜均色素缺失，致使畏日曬、失明;后者為眼與皮膚色素色淺，且因血小板缺陷而有出血傾向。②酪氨酸酶激酶陽性的眼皮膚白化癥，但白化程度較輕一些。③黃色型白化病：幼年白化嚴重，成長后減輕。④眼向化病：皮膚是正常的，但眼白化。⑤低色素綜合征：包括雜色癥和Chediak-Higashi綜合征。皮膚和眼色素低下，白細胞有過氧化酶內涵體。病人易感染。 查看全文»
