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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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鞏雪 醫(yī)師
山東省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
心血管內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。孩子八因子 14、肝功正常但有抗體，不一定就是血友病，還需綜合多種因素判斷，如家族病史、臨床表現(xiàn)、其他凝血因子水平等。 1.家族病史：若家族中有血友病患者，孩子患病的可能性會(huì)增加。 2.臨床表現(xiàn)：觀察孩子有無自發(fā)性出血、關(guān)節(jié)腫脹疼痛、皮下瘀斑等癥狀。 3.八因子活性：八因子 14 處于較低水平，但還需多次檢測(cè)確認(rèn)。 4.其他凝血因子：檢測(cè)其他凝血因子的水平，判斷是否存在異常。 5.抗體類型和滴度：明確抗體的具體類型和滴度，評(píng)估其對(duì)八因子功能的影響。 綜合以上多方面的因素，才能更準(zhǔn)確地判斷孩子是否患有血友病。建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面檢查和評(píng)估。
2024-10-07 21:06
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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