蠶豆病是一種遺傳性疾病，主要由于G6PD缺乏引起。其正常值通常以G6PD活性來衡量，一般不能低于正常范圍。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫，聽從醫生的專業建議進行治療。
1.檢測方法：目前常用的檢測G6PD活性的方法有熒光斑點法、高鐵血紅蛋白還原試驗等。
2.正常范圍：不同檢測方法的正常參考值可能有所不同，一般來說，G6PD活性不能低于2。
3.影響因素：年齡、性別、種族等因素可能會影響G6PD活性的正常范圍。
4.診斷要點：不能僅依靠G6PD活性的檢測值來確診蠶豆病，還需結合臨床表現、家族史等綜合判斷。
5.遺傳特點：蠶豆病是X連鎖不完全顯性遺傳，男性患者多于女性。
總之，判斷是否患有蠶豆病需要綜合多種因素，如有疑慮應及時就醫進行詳細檢查。

建議：
（1）血象：　　①血紅蛋白急劇下降。重者降至10克/升以下。　　②紅細胞最低降至0.5?012/升以下。　　③網織紅細胞明顯增高>0.20。　　④外周血涂片可見有核紅細胞增多。　　⑤白細胞升高，可達
（10～20）?09/升，甚至呈類白血病反應；　　⑥血小板計數正常或增高。
　　（2）骨髓象：　　①紅細胞系、粒細胞系均明顯增生，年齡越小粒細胞系增生愈明顯。　　②紅細胞系以中晚幼紅細胞增生為主。
　　（3）尿檢查：　　①尿呈醬油色、濃茶色、紅葡萄酒色、洗肉水色、黃色等。　　②尿隱血試驗陽性率可達60%～70%。　　③尿檢驗可見蛋白、紅細胞及管型，尿膽原及尿膽素均陽性。　　④血清游離血紅蛋白增高。結合珠蛋白減低。　　⑤葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性測定減低。編輯本段疾病分型
（1）重型。具有以下任1項者：　　①血紅蛋白<30克/升。②血紅蛋白為31克～40克/升，尿隱血試驗 以上。　　③伴有嚴重并發癥，如肺炎、心力衰竭、酸中毒、肝炎等。
　　（2）中間型。具有以下任1項者：　　①血紅蛋白為31克～40克/升，尿隱血試驗 以下。　　②血紅蛋白為41克～50克/升。　　③血紅蛋白>51克/升，尿隱血試驗
。　　（3）輕型。血紅蛋白>51克/升，尿隱血試驗 以下。
　　（4）隱匿型。
血紅蛋白及紅細胞計數正常或輕度減低，外周血可查到變性珠蛋白小體，尿隱血試驗陰性，尿膽原陽性。