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回答1
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李曉明 主治醫師
中山大學附屬第三醫院
三級甲等
男性助孕專科
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試管嬰兒父母染色體正常時，仍有必要考慮做產前基因檢測，這涉及多方面因素。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2014-12-02 21:03
1.胚胎發育異常風險：即使父母染色體正常，胚胎在發育過程中仍可能出現基因突變。
2.遺傳疾病多樣性：部分遺傳疾病并非由染色體異常導致，基因檢測可排查。
3.提高生育質量：有助于提前發現潛在問題，采取相應措施保障胎兒健康。
4.降低出生缺陷概率：能更全面評估胎兒健康狀況，減少出生缺陷的發生。
5.為后續決策提供依據：檢測結果可為孕期管理和未來育兒規劃提供重要參考。
綜上所述，試管嬰兒父母染色體正常時做產前基因檢測有其重要意義和價值。
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就醫問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
