-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李秋鋒 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
進行性肌營養不良癥并非絕癥，但治療有一定難度。它是一種遺傳性肌肉疾病，主要由于基因突變導致。目前治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調整等。 1.疾病原理：這是一種由基因突變引起的肌肉變性疾病，導致肌肉逐漸無力和萎縮。 2.藥物治療：如糖皮質激素（潑尼松、地塞米松等），能延緩疾病進展；抗肌萎縮蛋白相關藥物（如依普利酮）；營養神經藥物（甲鈷胺、維生素 B1 等）。 3.康復訓練：通過物理治療、運動療法等，增強肌肉力量，改善關節活動度。 4.飲食調整：保證營養均衡，多攝入高蛋白、高維生素食物。 5.心理支持：幫助患者保持積極心態，應對疾病帶來的心理壓力。 雖然進行性肌營養不良癥治療困難，但通過綜合治療可以改善癥狀，提高生活質量。患者應在正規醫院接受專業治療。
2024-10-08 14:49
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養不良癥? 進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
-
-
復方氨基酸注射液(15AA)
療效：用于大面積燒傷、創傷及嚴重感...
-
-
靈孢多糖注射液
療效：用于治療神經官能癥、多發性肌...
