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回答1
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宋長輝 醫師
安都衛生院
一級
全科
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特發性肺纖維化是一種慢性、進行性的肺部疾病，目前常用的治療藥物包括吡非尼酮、尼達尼布等。這些藥物治療可能會引起一些不良反應，如胃腸道反應、皮膚相關癥狀、肝功能異常、心血管系統癥狀、呼吸系統癥狀等。 1.胃腸道反應：可能出現惡心、嘔吐、腹瀉、消化不良、食欲減退等癥狀。 2.皮膚相關癥狀：部分患者會有皮疹、瘙癢、皮膚干燥等表現。 3.肝功能異常：如轉氨酶升高、膽紅素升高等。 4.心血管系統癥狀：例如血壓升高、心悸等。 5.呼吸系統癥狀：可能會出現咳嗽加重、呼吸困難等。 總之，特發性肺纖維化患者在使用藥物治療時，應密切關注自身癥狀，如有不適及時就醫，并嚴格遵醫囑用藥。
2024-10-08 18:45
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
