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回答1
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宋長輝 醫師
安都衛生院
一級
全科
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進行性肌營養不良癥的癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動障礙、心肌損害、骨骼畸形等。 1.肌肉無力：患者早期常表現為近端肌肉無力，如爬樓梯、站立困難，逐漸發展至全身肌肉無力。 2.肌肉萎縮：肌肉逐漸萎縮，以四肢近端、骨盆帶及肩胛帶肌肉較為明顯。 3.運動障礙：行走、跑步、跳躍等動作變得困難，甚至失去行走能力。 4.心肌損害：部分患者會出現心肌無力，導致心律失常、心力衰竭等。 5.骨骼畸形：常見脊柱側彎、關節攣縮等，影響身體形態和功能。 總之，進行性肌營養不良癥癥狀復雜且逐漸加重，若發現相關癥狀應及時就醫，進行診斷和治療。
2024-10-07 23:02
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就醫問藥
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什么是進行性肌營養不良癥? 進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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