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            脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是怎樣的一種疾病?

            請(qǐng)問什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)?

            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              宋長輝 醫(yī)師

              安都衛(wèi)生院

              一級(jí)

              全科

              脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,主要影響小腦功能,導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙。其病因、癥狀、診斷、治療和預(yù)后等方面都有特定特點(diǎn)。 1.病因:多由基因突變引起,如 SCA1、SCA2、SCA3 等多種基因。 2.癥狀:表現(xiàn)為走路不穩(wěn)、動(dòng)作笨拙、言語不清、眼球震顫等。 3.診斷:通過神經(jīng)系統(tǒng)檢查、基因檢測、影像學(xué)檢查等來確診。 4.治療:目前尚無特效治療方法,主要是對(duì)癥治療,如使用丁螺環(huán)酮改善震顫,使用金剛烷胺緩解疲勞。同時(shí)進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練,幫助患者提高生活質(zhì)量。 5.預(yù)后:病情通常逐漸進(jìn)展,嚴(yán)重影響生活自理能力。 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)雖然目前治療困難,但早期診斷、積極康復(fù)訓(xùn)練和對(duì)癥治療,能在一定程度上延緩病情進(jìn)展,提高患者生活質(zhì)量。

              2024-10-08 14:15
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)?   脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動(dòng)作、言語、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國,SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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            • 林發(fā)清

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            • 肖勤

              主任醫(yī)師 教授

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            • 張學(xué)勤

              主任醫(yī)師 副教授

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            蘇鎮(zhèn)培

            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

            擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國 / 副主任醫(yī)師

            擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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