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回答1
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宋長輝 醫師
安都衛生院
一級
全科
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蠶豆病屬于遺傳病。其發病與遺傳基因缺陷有關，患者體內缺乏特定的酶。孩子患病可能是遺傳自父母，也可能是基因突變導致。遺傳方式、環境因素、個體差異等都會影響發病。 1.遺傳方式：蠶豆病是一種 X 連鎖不完全顯性遺傳疾病，男性患者多于女性。 2.基因缺陷：患者體內葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）基因發生突變，導致酶活性降低或缺乏。 3.環境因素：食用新鮮蠶豆或蠶豆制品、接觸某些藥物（如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹）、感染等可能誘發發病。 4.個體差異：不同個體的 G6PD 缺乏程度不同，癥狀輕重也有所差異。 5.遺傳概率：若父母一方患病，子女有一定概率遺傳；若父母雙方均患病，子女患病概率更高。 總之，蠶豆病是遺傳病，有家族遺傳傾向。對于確診患者，應避免接觸誘因，做好預防措施。一旦發病，及時就醫治療。
2024-10-08 03:13
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什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節時發病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發病，如不及時搶救，可于發病后1～2日內死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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