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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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黃曉東 副主任醫師
惠州市中心人民醫院
三級甲等
神經內科一區
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肢帶型肌營養不良癥的癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動障礙、關節攣縮和心臟受累等。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2014-12-31 19:22
1.肌肉無力：早期多表現為骨盆帶和肩胛帶肌肉無力，如上下樓梯困難、舉臂無力。
2.肌肉萎縮：隨著病情進展，無力的肌肉逐漸萎縮，外觀可見肌肉體積減小。
3.運動障礙：行走、跑步、跳躍等動作受限，平衡能力下降。
4.關節攣縮：肌肉無力和萎縮可導致關節活動范圍減小，出現關節攣縮。
5.心臟受累：部分患者可能出現心肌損害，表現為心慌、氣短等。
肢帶型肌營養不良癥癥狀個體差異較大，若出現相關癥狀，應及時就醫診斷。
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就醫問藥
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什么是肌營養不良癥? 肌營養不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養不良癥為原發性疾病，無神經源性的運動、感覺障礙。根據遺傳方式、臨床表現的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養不良發病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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