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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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巨血小板綜合征是一種較為少見的遺傳性出血性疾病,治療后是否復(fù)發(fā)受多種因素影響,如病情嚴(yán)重程度、治療方法、個體差異、后續(xù)護理以及是否存在其他并發(fā)癥等。 1.病情嚴(yán)重程度:病情較輕且治療及時,復(fù)發(fā)可能性相對較小;病情嚴(yán)重者,即使治療有效,也可能因自身基因缺陷易復(fù)發(fā)。 2.治療方法:單純藥物治療效果可能有限,聯(lián)合治療能更好控制病情,但也不能完全排除復(fù)發(fā)。 3.個體差異:不同個體對治療的反應(yīng)不同,有些人的免疫系統(tǒng)和身體恢復(fù)能力較強,復(fù)發(fā)風(fēng)險低。 4.后續(xù)護理:治療后若能保持良好的生活習(xí)慣,避免劇烈運動和受傷,注意飲食均衡,可降低復(fù)發(fā)幾率。 5.并發(fā)癥:若存在其他血液疾病等并發(fā)癥,會增加復(fù)發(fā)風(fēng)險。 總之,巨血小板綜合征治療后的復(fù)發(fā)情況因人而異。患者需遵醫(yī)囑定期復(fù)查,密切關(guān)注身體變化,如有異常及時就醫(yī)。
2024-10-07 16:46
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什么是巨血小板綜合征? 巨血小板綜合征(Bernard-Soulier syndrome)系常染色體隱性遺傳疾病,患者大多來自近親婚配家庭,自發(fā)突變相當(dāng)少見。也有報道本病尚有常染色體顯性遺傳方式。。特征為血小板減少、巨型血小板、出血時間延長和凝血酶原消耗不良。1948年,Bemard和souller首先報道2名來自近親婚配家庭的兒童有嚴(yán)重的出血癥狀,尤以黏膜出血為重,實驗研究發(fā)現(xiàn)兩者有不同程度的血小板下降和巨大血小板,故本病叉稱“Bernard-Soulier綜合征”。1975年,Nurden和caen證實血小板GPI b的異常是導(dǎo)致本病血小板功能缺陷的原因,后來研究又證實本病另外存在GPV和GPⅨ的缺陷。本病罕見,世界范圍內(nèi)發(fā)病率約1/100萬。 查看全文»