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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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腓骨肌萎縮癥反復發(fā)作較為棘手，可能與遺傳因素、環(huán)境影響、治療不規(guī)范、病情進展、合并其他疾病等有關。 1.遺傳因素：部分患者由于基因突變導致，遺傳模式多樣，如常染色體顯性、隱性遺傳等。 2.環(huán)境影響：長期接觸有毒物質(zhì)、感染、營養(yǎng)不良等環(huán)境因素可能誘發(fā)病情反復。 3.治療不規(guī)范：未遵醫(yī)囑用藥、擅自停藥或換藥，影響治療效果。 4.病情進展：疾病本身可能逐漸加重，導致癥狀反復出現(xiàn)。 5.合并其他疾病：如自身免疫性疾病、代謝性疾病等，會加重病情。 總之，腓骨肌萎縮癥反復發(fā)作需要綜合考慮多種因素。患者應積極配合醫(yī)生進行治療，定期復查，注意生活中的防護，以延緩病情進展，提高生活質(zhì)量。
2024-10-08 01:56
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是腓骨肌萎縮癥? 腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組臨床表型相同的遺傳異質(zhì)性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報道，是遺傳性周圍神經(jīng)病最常見的類型，發(fā)病率為l/2500。根據(jù)神經(jīng)傳導速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經(jīng)元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根據(jù)基因定位分為lA、l B和1 C三個亞型，CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個亞型，CMTlA型最常見。 查看全文»
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