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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫師
安都衛生院
一級
全科
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線粒體肌病主要分為慢性進行性眼外肌麻痹、線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發作、肌陣攣性癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合征、亞急性壞死性腦脊髓病、Leigh 綜合征等。 1.慢性進行性眼外肌麻痹：這是線粒體肌病較為常見的類型，主要表現為進行性的雙側眼外肌麻痹。 2.線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發作：患者常有偏頭痛、癲癇發作、認知障礙等癥狀。 3.肌陣攣性癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合征：以肌陣攣癲癇、共濟失調和肌肉無力為特征。 4.亞急性壞死性腦脊髓病：多在嬰幼兒期發病，病情進展迅速。 5.Leigh 綜合征：主要影響嬰幼兒，表現為進行性的神經系統功能衰退。 線粒體肌病的類型多樣，癥狀復雜，診斷和治療需要綜合多種檢查和評估。患者一旦出現相關癥狀，應及時到正規醫院就診，以便明確診斷和采取合適的治療措施。
2024-10-08 00:41
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