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回答1
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周祎 主任醫師
中山大學附屬第一醫院
三級甲等
產科
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唐氏篩查是評估胎兒患染色體異常疾病風險的重要檢查。您提供的結果總體來看，風險較低，但仍需綜合判斷。如果身體不適，請盡快尋求醫療幫助，按照醫生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
2015-01-10 17:45
1.21三體綜合癥風險值為1：2600，18三體綜合癥風險值為1：100000，均處于低風險范圍。
2.神經管畸形也處于低風險，這是較好的情況。
3.AFP（甲胎蛋白）校正Mom值2.43，稍高于參考范圍，可能與孕期生理變化有關。
4.HCGb（絨毛膜促性腺激素β亞單位）校正Mom值2.43，偏高也不一定意味著異常。
5.但單次的檢查結果不能完全定論，還需結合超聲等其他檢查綜合評估。
綜合各項指標，目前胎兒出現染色體異常疾病的風險較低，但后續仍需按時產檢，密切關注胎兒發育情況。
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
