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回答1
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李偉周 副主任醫師
云浮市人民醫院
三級甲等
神經內科
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腓骨肌萎縮癥是一種較為復雜的神經系統遺傳性疾病，通常難以自愈。其發病機制與基因突變、神經損傷等有關。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫，并在醫生的指導下進行規范治療，確保安全有效。
2015-01-19 10:23
1.病因：多由遺傳因素導致，如基因突變。
2.癥狀：常見肢體遠端肌肉無力、萎縮，感覺障礙等。
3.診斷：依靠神經電生理檢查、基因檢測等。
4.治療：目前尚無特效治愈方法，治療主要是緩解癥狀，如使用營養神經藥物（甲鈷胺、維生素B1等），進行康復訓練。
5.預后：病情多緩慢進展，影響生活質量。
總之，腓骨肌萎縮癥一般不能自愈，患者需要長期管理和治療，以延緩病情進展，提高生活質量。
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就醫問藥
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什么是腓骨肌萎縮癥? 腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組臨床表型相同的遺傳異質性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報道，是遺傳性周圍神經病最常見的類型，發病率為l/2500。根據神經傳導速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根據基因定位分為lA、l B和1 C三個亞型，CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個亞型，CMTlA型最常見。 查看全文»
