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回答1
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何曉紅 主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
風濕免疫科
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白塞病是一種全身性免疫系統疾病，主要表現為反復口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼部炎癥等。治療時需綜合考慮病情，可能用到多種藥物。患者應及時就醫，遵循醫囑治療。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
2015-01-13 19:21
1.糖皮質激素：如潑尼松、地塞米松等，具有抗炎、免疫抑制作用，可緩解炎癥癥狀，但長期使用可能有副作用。
2.免疫抑制劑：像環磷酰胺、硫唑嘌呤，能調節免疫系統，減少炎癥反應。
3.生物制劑：例如英夫利昔單抗，適用于病情嚴重或對傳統治療反應不佳的患者。
4.非甾體抗炎藥：如布洛芬、雙氯芬酸鈉，可減輕疼痛和炎癥。
5.秋水仙堿：對關節病變、皮膚損害有一定療效。
藥物治療白塞病需根據個體情況選擇，患者應嚴格遵醫囑用藥，定期復查，以調整治療方案。
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯征等。是一種以血管炎為病理基礎的多系統疾病。口腔、眼、生殖器、皮膚為本病的好發部位，可累及多個系統，病情呈反復發作和緩解交替，部分患者遺留視力障礙，少數因內臟受損可危及生命，大多數患者預后良好。因土耳其眼科醫生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍為最基本的病損，發生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發生率分別為90%、80%、40%左右。此外，關節以及心血管、神經、消化、呼吸、泌尿等多系統的病變，雖發生概率較小，但嚴重者可危及生命。其發病原因與免疫、遺傳、微循環障礙等有關，現代西醫學尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠東地區(中國、日本、朝鮮)發病率較高，20～40歲男性多見，在英美等國女性患者比例較高。 查看全文»
