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回答1
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王建磊 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
內科
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先天性耳前瘺管是一種常見的先天性耳部畸形，多為胚胎時期形成耳廓的第一、二鰓弓的小丘樣結節融合不良或第一鰓溝封閉不全所致。治療方法包括一般治療、藥物治療和手術治療等。 1.疾病原理：耳前瘺管為胚胎期形成耳廓的組織發育不全引起。瘺管開口多位于耳輪腳前，少數可在耳屏、耳垂等處。管腔壁為復層扁平上皮，具有毛囊、汗腺、皮脂腺等。 2.一般治療：平時注意保持局部清潔，避免擠壓、揉搓瘺管，防止感染。 3.藥物治療：當發生感染時，可使用抗生素治療，如阿莫西林、頭孢呋辛酯、左氧氟沙星等，需遵醫囑用藥。 4.手術治療：對于反復感染或有分泌物溢出的瘺管，通常需要手術切除。手術在局部麻醉下進行，切除瘺管、瘺口及周圍的炎癥組織。 5.術后護理：術后保持切口清潔干燥，按時換藥，避免沾水，防止感染。 先天性耳前瘺管多數情況下無癥狀，但若出現感染或其他異常，應及時就醫，選擇合適的治療方法。
2024-10-08 01:31
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什么是先天性耳前瘺管? 先天性耳前瘺管是臨床上常見的耳科疾病。發生率約1.2%。男女之比為1：17，單雙側之比為4：1。此病是為胚胎時期形成的耳郭的第1、2鰓弓的6個小丘樣結節融合不良或第l鰓溝封閉不全所致。節融合不良或第l鰓裂封閉不全所致。 查看全文»
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