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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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梁亮 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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輕度地貧患者需進(jìn)一步檢查明確情況，包括基因檢測(cè)、血常規(guī)等，了解遺傳風(fēng)險(xiǎn)，注意生活調(diào)養(yǎng)，必要時(shí)治療。面對(duì)身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2015-02-05 10:31
1.檢查：進(jìn)行地貧基因檢測(cè)、血常規(guī)檢查，評(píng)估貧血程度和類(lèi)型。
2.遺傳：明確夫妻雙方地貧情況，預(yù)測(cè)子代遺傳概率。
3.癥狀：輕度地貧可能無(wú)明顯癥狀，或有輕微頭暈、乏力。
4.生活：均衡飲食，多攝入富含鐵、蛋白質(zhì)和維生素的食物。
5.治療：一般無(wú)需特殊治療，貧血嚴(yán)重時(shí)可輸血或祛鐵治療。
輕度地貧患者不必過(guò)于緊張，遵醫(yī)囑做好相關(guān)檢查和防護(hù)，保持良好生活習(xí)慣。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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