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回答1
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周紅 主任醫師
東南大學附屬中大醫院
三級甲等
神經內科
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腓骨肌萎縮癥是一類遺傳性周圍神經病，主要影響下肢肌肉和神經，導致肌肉無力和萎縮。其病因復雜，癥狀多樣。若身體出現異常癥狀，請立刻就診，根據醫生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2015-02-10 19:31
1.疾病介紹：腓骨肌萎縮癥通常是基因突變所致，具有遺傳性。癥狀多從下肢遠端開始，逐漸向上發展。
2.診斷方法：包括神經電生理檢查、基因檢測等，以明確診斷和分型。
3.治療原則：目前無法根治，以對癥治療為主，延緩病情進展。
4.藥物治療：可使用維生素B族，如維生素B1、B12，有助于營養神經。
5.康復訓練：如肌肉拉伸、力量訓練等，能改善肌肉功能。
6.生活注意：避免過度勞累，均衡飲食，保持良好心態。
腓骨肌萎縮癥雖無法徹底治愈，但通過綜合治療和管理，可提高生活質量，延緩病情進展。
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回答2
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宋長輝 醫師
安都衛生院
一級
全科
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你好；CMT4型可采用飲食療法，限制植烷酸的攝入，以減輕周圍神經與小腦癥狀，阻止病情的進展。牛奶、牛脂、蛋類以及含葉綠素較多的蔬菜和水果含植烷酸較高，應限制入量。
2015-02-12 10:30
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什么是腓骨肌萎縮癥? 腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組臨床表型相同的遺傳異質性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報道，是遺傳性周圍神經病最常見的類型，發病率為l/2500。根據神經傳導速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根據基因定位分為lA、l B和1 C三個亞型，CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個亞型，CMTlA型最常見。 查看全文»
