-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
-
兒童再生障礙性貧血是一種嚴(yán)重的血液疾病，可能由多種原因引起，如遺傳因素、病毒感染、藥物影響等。表現(xiàn)為貧血、出血和感染等癥狀。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開藥。
2015-03-18 09:38
1.診斷：通過血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查明確診斷。
2.治療方法：包括免疫抑制治療，如環(huán)孢素等；促造血治療，如雄激素；造血干細(xì)胞移植。
3.藥物副作用：部分藥物可能引起肝腎功能損害等，需定期復(fù)查。
4.日常護(hù)理：預(yù)防感染，保持衛(wèi)生；注意飲食營養(yǎng)均衡。
5.心理支持：關(guān)注孩子心理健康，給予鼓勵(lì)和陪伴。
兒童再生障礙性貧血需要綜合治療和長期管理，家長要積極配合醫(yī)生，幫助孩子戰(zhàn)勝疾病。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
