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何甲書 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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戈謝病和糖尿病一般沒有直接關聯。戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，糖尿病則主要與胰島素分泌或作用缺陷有關。兩者在病因、發病機制、臨床表現和治療方法等方面存在明顯差異。 1.病因：戈謝病是由于基因突變導致葡糖腦苷脂酶活性缺乏，造成葡糖腦苷脂在巨噬細胞內蓄積。糖尿病主要因遺傳、環境、生活方式等因素，導致胰島素分泌不足或作用障礙。 2.發病機制：戈謝病的發病機制涉及酶缺陷和細胞內物質堆積。糖尿病則是胰島素調節血糖的失衡。 3.臨床表現：戈謝病常見肝脾腫大、骨骼病變等。糖尿病表現為多飲、多食、多尿和體重減輕等。 4.診斷方法：戈謝病依靠酶活性檢測、基因檢測等。糖尿病通過血糖檢測、糖化血紅蛋白測定等診斷。 5.治療：戈謝病的治療有酶替代療法等。糖尿病治療包括飲食控制、運動、藥物治療（如二甲雙胍、胰島素、格列美脲）等。 總之，戈謝病和糖尿病是兩種不同的疾病，雖然都對健康有影響，但關聯不大。患者若有相關癥狀，應及時到正規醫院就診，明確診斷并接受相應治療。
2024-10-08 15:30
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什么是戈謝病? 戈謝病(Gaueher disease)又名腦苷脂病，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，系由β-葡萄精腦苷脂酶減少，細胞內大量儲存腦苷脂，形成有特殊形態的戈謝細胞所致。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道，以猶太人最多見。50年后Aghion報道戈謝病是由于葡糖腦苷脂(G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經系統的單核-巨噬細胞內蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶-葡糖腦甘酯酶(GBA)缺乏所致，為戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。 查看全文»
