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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，其臨床表現(xiàn)多樣，主要包括部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞、上瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、呼吸困難等。 1.肌肉無力：患者常感到肌肉無力，尤其是在活動后加重，休息后減輕。 2.眼部癥狀：上瞼下垂和復(fù)視較為常見，表現(xiàn)為眼皮抬不起來或看東西重影。 3.吞咽困難：吞咽食物時可能感到費(fèi)力，甚至出現(xiàn)嗆咳。 4.言語不清：說話聲音嘶啞、含糊不清。 5.呼吸困難：病情嚴(yán)重時可出現(xiàn)呼吸肌無力，導(dǎo)致呼吸困難。 總之，重癥肌無力的臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，若出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，通過相關(guān)檢查明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。
2024-10-07 19:55
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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