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李秋鋒 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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特發性肺間質纖維化目前難以完全治愈，但通過積極治療能緩解癥狀、延緩病情進展。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復訓練等。患者應保持良好心態，積極配合治療。 1.疾病介紹：特發性肺間質纖維化是一種病因不明的慢性進行性肺部疾病，主要影響肺間質，導致肺泡結構破壞和肺功能逐漸下降。 2.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，這些藥物可以一定程度上減緩肺功能下降速度。 3.氧療：對于缺氧的患者，氧療可改善缺氧狀況，提高生活質量。 4.肺康復訓練：包括呼吸功能訓練、適度運動等，有助于增強呼吸肌力量，提高肺功能。 5.生活注意：戒煙，避免接觸有害氣體和粉塵，預防呼吸道感染。 6.定期復查：定期進行肺功能檢查、胸部影像學檢查等，以便及時調整治療方案。 特發性肺間質纖維化雖然治愈困難，但患者通過規范治療和科學的生活管理，能夠有效控制病情，提高生活質量。要樹立信心，積極面對。
2024-10-08 11:17
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什么是特發性肺間質纖維化? 特發性肺間質纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis， IPF)又稱特發性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質性肺疾病，也是老年人常見病之一。其發病率呈上升趨勢，男性多于女性，發病年齡多在40～70歲，且發病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報道了4例，是指原因不明并以普通型間質性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質性肺疾病，是IIP的一種類型。 查看全文»
