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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，目前尚無根治方法，但藥物治療可緩解癥狀。常用藥物有利魯唑、潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌、輔酶 Q10 等。 1.利魯唑：能延緩病情進(jìn)展，可能有助于延長患者行走能力。 2.潑尼松：具有抗炎和免疫抑制作用，可減輕肌肉炎癥和延緩肌肉萎縮。 3.沙丁胺醇：能增強肌肉力量，改善運動功能。 4.艾地苯醌：對神經(jīng)細(xì)胞有保護(hù)作用，可能有助于改善肌肉功能。 5.輔酶 Q10：有助于提高能量代謝，減輕肌肉疲勞。 藥物治療只是綜合治療的一部分，患者還需進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整等。同時，用藥應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑，在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療。
2024-10-08 04:09
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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