-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
詹昱 副主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級
血液內(nèi)科
-
地中海貧血是遺傳性溶血性貧血，由珠蛋白基因缺陷引起。判斷需綜合癥狀、檢查等。常見癥狀有體弱易病、疲勞、脾大等。檢查包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳等。身體不適時，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2015-04-11 19:05
1.癥狀表現(xiàn)：輕度無明顯癥狀，中重度可能血色數(shù)低、易疲勞、脾大、影響發(fā)育。
2.基因檢測：可明確基因缺陷類型。
3.血常規(guī)：觀察紅細胞參數(shù)。
4.血紅蛋白電泳：分析血紅蛋白成分。
5.骨髓穿刺：嚴重時輔助診斷。
綜合多種檢查和癥狀表現(xiàn)，能準確判斷是否患地中海貧血及是否為攜帶者。
-
就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
最新資訊
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
