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什么是肌肉漸凍人？

2024-10-07 14:09 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：漸凍人

問題：

醫生，你好，請問什么是肌肉漸凍人？

回答1
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宋長輝醫師

安都衛生院

一級

全科

肌肉漸凍人即肌萎縮側索硬化，是一種運動神經元疾病。主要表現為肌肉無力、萎縮，逐漸影響吞咽、呼吸等功能。其發病原因尚不明確，可能與遺傳、環境、神經毒性物質等有關。目前尚無治愈方法，但通過治療可延緩病情進展。 1. 病因：遺傳因素，如基因突變；環境因素，如重金屬中毒、接觸某些化學物質；自身免疫因素；神經炎癥等。 2. 癥狀：早期常出現手部小肌肉無力、萎縮，逐漸發展至上肢、下肢、軀干。還會有吞咽困難、言語不清、呼吸困難等。 3. 診斷：通過神經電生理檢查、影像學檢查、血液檢查等綜合判斷。 4. 治療：藥物治療，如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等，可延緩病情進展；康復治療，包括物理治療、作業治療等，維持肌肉功能；呼吸支持，如無創呼吸機輔助呼吸。 5. 預后：病情逐漸加重，多數患者在發病后 3-5 年內因呼吸衰竭而死亡。肌肉漸凍人是一種嚴重的神經系統疾病，雖然目前無法治愈，但早期診斷和綜合治療有助于提高生活質量、延長生存期。患者和家屬應保持積極心態，配合治療。
2024-10-08 01:07

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什么是漸凍人? 　　肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥，是運動神經元病最常見的一種類型，由于上、下運動神經元變性，臨床上常表現為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮，眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年，20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。查看全文»

疾病癥狀：呼吸困難肌肉萎縮

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