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脊髓性肌萎縮癥是什么，需要手術(shù)治療嗎？

2024-10-07 14:19 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

什么是脊髓性肌萎縮癥？需要手術(shù)治療嗎？

回答1
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宋長(zhǎng)輝醫(yī)師

安都衛(wèi)生院

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脊髓性肌萎縮癥是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。其治療方法多樣，手術(shù)并非主要治療手段。 1. 疾病原理：脊髓性肌萎縮癥是由于基因突變導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活蛋白功能缺陷，進(jìn)而引起肌肉逐漸萎縮和無力。 2. 癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)肌肉無力、運(yùn)動(dòng)功能障礙、吞咽和呼吸困難等。 3. 診斷方法：包括基因檢測(cè)、肌電圖檢查、肌肉活檢等。 4. 治療方式：目前主要依靠藥物治療，如諾西那生鈉、利司撲蘭、艾滿欣等。康復(fù)治療也很重要，包括物理治療、作業(yè)治療等。 5. 預(yù)后情況：病情嚴(yán)重程度不同，預(yù)后也有所差異。早期診斷和治療有助于改善生活質(zhì)量和延長(zhǎng)生存期。總之，脊髓性肌萎縮癥是一種嚴(yán)重的疾病，但隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，治療方法不斷進(jìn)步。患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案。
2024-10-08 03:02

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什么是脊髓性肌萎縮? 　　脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無力

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