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            18 號染色體存在 3.9M 微缺失會怎樣

            染色體異常

            18 號染色體存在 3.9M 微缺失會怎樣

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖曉嵐 主治醫(yī)師

              廣東省中醫(yī)院

              三級甲等

              兒科

              18 號染色體存在 3.9M 微缺失是一種染色體異常情況,可能導(dǎo)致多種健康問題,包括身體發(fā)育異常、智力障礙、器官功能障礙等。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
              1. 身體發(fā)育異常:可能出現(xiàn)生長遲緩、身材矮小、特殊面容等。
              2. 智力障礙:表現(xiàn)為學(xué)習(xí)能力差、認(rèn)知功能受損等。
              3. 器官功能障礙:如心臟、腎臟等器官可能存在結(jié)構(gòu)或功能異常。
              4. 免疫系統(tǒng)問題:易患感染性疾病,自身免疫性疾病風(fēng)險增加。
              5. 生殖系統(tǒng)影響:可能影響生育能力,導(dǎo)致不孕不育或生育異常胎兒。
              18 號染色體 3.9M 微缺失對個體健康影響較大,一旦發(fā)現(xiàn),應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院進行全面評估和診斷,制定個性化的治療和干預(yù)方案。

              2015-06-13 15:38
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

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            • 廖燦

              主任醫(yī)師 教授

              廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

              擅長:胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

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              主任醫(yī)師 教授

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            • 杜永昌

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            擅長:多動癥、抽動癥、學(xué)習(xí)障礙、厭學(xué)、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發(fā)育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發(fā)育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發(fā)育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            李輝

            李輝 / 主任醫(yī)師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發(fā)性矮小、需求性增高等。

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            蔡曉竹

            蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

            擅長:多動癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動癥、智力發(fā)育落后、兒童心理。

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