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寶寶不貧血但疑有地中海貧血是否嚴重

2015-06-15 08:58 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

寶寶不貧血但疑有地中海貧血是否嚴重

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

肖曉嵐主治醫師

廣東省中醫院

三級甲等

兒科

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其嚴重程度不一。對于寶寶不貧血但懷疑有地中海貧血的情況，需綜合考慮基因類型、癥狀表現、家族病史、后續檢查以及可能的并發癥等。當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
1.基因類型：地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血，每種又有不同的基因型，如輕型、中間型和重型。輕型可能無明顯癥狀，僅基因攜帶。
2.癥狀表現：輕型多無癥狀，重型則可能出現貧血、黃疸、肝脾腫大等。
3.家族病史：了解家族中是否有地中海貧血患者，有助于判斷寶寶的患病風險。
4.后續檢查：可能包括血紅蛋白電泳、基因檢測等，以明確診斷和分型。
5.可能的并發癥：如鐵過載、生長發育遲緩等。
總之，寶寶雖不貧血但懷疑有地中海貧血時，家長不必過于驚慌，應及時帶寶寶到正規醫院進行進一步檢查和評估，以便采取相應的措施。
2015-06-15 09:39

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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