1歲零1個(gè)月寶寶疑地中海貧血，還需何檢查及如何治
你好，我想咨詢一下我家寶寶1歲零1個(gè)月，我?guī)w檢醫(yī)院說我兒子可能是地中海貧血，做了兩次雪常規(guī)十八項(xiàng)檢查，還需要做什么檢查才能確定是不是地中海貧血，如果是那要怎樣治療
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孔令方 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。對(duì)于疑似病例，進(jìn)一步檢查及治療方法包括基因檢測、血紅蛋白分析、評(píng)估貧血程度、確定治療方案等。 1.基因檢測：這是確診地中海貧血的重要方法，能明確基因類型和突變位點(diǎn)。 2.血紅蛋白分析：包括血紅蛋白電泳、高效液相色譜分析等，有助于判斷血紅蛋白的組成和含量。 3.評(píng)估貧血程度：通過血常規(guī)、血清鐵蛋白等檢查，了解貧血的嚴(yán)重程度。 4.治療方案：輕型地貧一般無需特殊治療，中間型和重型地貧可能需要定期輸血、祛鐵治療。 5.造血干細(xì)胞移植：對(duì)于重型地貧患者，這是一種根治的方法，但存在一定風(fēng)險(xiǎn)。 總之，地中海貧血的診斷和治療需要綜合多種檢查和評(píng)估，家長應(yīng)帶寶寶在正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面檢查，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和管理。
2024-10-08 01:42
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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