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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，表現為部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞。其發病與自身免疫、遺傳、環境等因素有關，治療方法包括藥物治療、手術治療等。若身體出現不適癥狀，請趕快就醫，按照醫生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2015-07-25 20:09
1.發病原因：自身免疫異常，體內產生抗體破壞神經肌肉接頭處的傳遞；遺傳因素可能增加患病風險；某些環境因素如感染、藥物等也可能誘發。
2.癥狀表現：常見有眼瞼下垂、復視、吞咽困難、肢體無力等，癥狀有波動性，晨輕暮重。
3.診斷方法：新斯的明試驗、血清抗體檢測、重復神經電刺激等有助于診斷。
4.藥物治療：常用溴吡斯的明改善癥狀；糖皮質激素如潑尼松抑制免疫反應；免疫抑制劑如環孢素調節免疫。
5.手術治療：胸腺切除對部分患者有效。
6.日常注意：避免勞累、感染，保持良好心態，規律作息和飲食。
重癥肌無力雖然會給生活帶來不便，但通過規范治療和科學管理，多數患者能有效控制病情，提高生活質量。
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回答2
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宋長輝 醫師
安都衛生院
一級
全科
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你好；一般考慮盡量避免影響大便顏色的食物如動物血等。一般春秋兩季受氣候影響容易復發加重，可適當應用增加機體抵抗力的藥物。
2015-07-29 20:51
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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