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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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新生兒蠶豆病是一種因 G6PD 缺失引起的疾病，表現(xiàn)為溶血性貧血，有飲食和用藥禁忌等。健康無(wú)小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2015-07-21 18:57
1. 病因：G6PD 酶不足，遺傳因素導(dǎo)致。
2. 癥狀：臉色蒼白、濃茶樣尿等。
3. 誘因：食用蠶豆，使用某些藥物如磺胺類(lèi)、呋喃唑酮、阿司匹林。
4. 檢查：G6PD 酶活性檢測(cè)。
5. 預(yù)防：避免食用蠶豆，慎用相關(guān)藥物，隨身帶提示卡片。
總之，新生兒蠶豆病需重視預(yù)防和及時(shí)診治。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是常染色體顯性遺傳病? 常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見(jiàn)的亞型包括：①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»
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