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張曉良 主任醫師
東南大學附屬中大醫院
三級甲等
腎臟科
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常染色體顯性遺傳多囊腎的病因較為復雜，主要包括基因突變、遺傳因素、環境影響、細胞異常及其他因素。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫并遵循醫囑，安全有效地恢復健康。
2015-07-22 22:07
1.基因突變：PKD1和PKD2基因突變是主要原因。
2.遺傳因素：家族中有患病成員，遺傳概率較高。
3.環境影響：如某些毒素、感染等可能觸發或加重病情。
4.細胞異常：腎小管上皮細胞的異常增殖和分化。
5.其他因素：包括免疫功能異常、代謝紊亂等。
總之，常染色體顯性遺傳多囊腎是由多種因素共同作用導致的，了解病因有助于早期診斷和治療。
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就醫問藥
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
