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回答1
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鄭帥 副主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
脊柱骨科
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先天性橈骨缺如的癥狀可分為三型:A型為橈骨發育不良 橈骨遠端生長部位缺如。骨骺骨化延遲,橈骨遠端短,格骨莖突與尺骨莖突同一水平。橈骨近端骨骺與肘關節關系正常。橈骨短縮較輕,舟骨和磊多角骨發育不良,搦指發育小或缺如,腕關節橈偏,但較穩定。B型為橈骨部分缺如,橈骨中遠端未發育,橈骨近端正常使肘關節保持一定程度穩定性。橈骨發育不全,與尺骨融合,形成尺橈骨融合的一種類型,有時橈骨與肱骨小頭發生融合。尺骨短縮增粗并彎曲,凸向橈骨。腕關節不穩定,手部向橈側偏斜。C型為橈骨完全缺如,本型最常見,約占本畸50%。因腕部沒有橈骨支撐,前臂橈側軟組織嚴重攣縮,手部與前臂形成90°或90°以上橈偏。當肘部屈曲時,手部甚至與上臂平行。橈側射線諸骨完全缺如,包括舟骨、大多角骨、第1掌骨及拇指骨。如拇指存在,也常有發育不全或浮指。肱骨短縮、肱骨小頭發育不全或缺如,肱骨遠端骨骺骨化延遲。
2015-07-31 03:32
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