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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉仕群 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
內(nèi)分泌科
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黏多糖貯積癥Ⅵ型的癥狀多樣，包括骨骼異常、面容改變、眼部問題、心血管異常、肝脾腫大等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2015-07-23 00:38
1.骨骼異常：身材矮小，脊柱后凸側(cè)彎，關(guān)節(jié)僵硬等。
2.面容改變：頭大，鼻梁低平，眼距寬。
3.眼部問題：角膜混濁，青光眼。
4.心血管異常：心臟瓣膜病變，心肌病。
5.肝脾腫大：腹部膨隆，影響消化功能。
黏多糖貯積癥Ⅵ型癥狀復(fù)雜，發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時就醫(yī)診斷。
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就醫(yī)問藥
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什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan，GAG)，是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內(nèi)粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋，體格發(fā)育障礙，智能低下，角膜混濁等。患兒缺陷酶的活性僅及正常人的1%～10%。 查看全文»
