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            遺傳性口形紅細胞增多癥的癥狀

            紅細胞增多癥

            遺傳性口形紅細胞增多癥的癥狀

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              龔峻梅 副主任醫師

              南方醫科大學中西醫結合醫院

              三級甲等

              血液腫瘤科/血液病科

              遺傳性口形紅細胞增多癥的癥狀在不同家族中表現相差很大,在同一家族中的不同個體,貧血程度也可不同。輕者僅有口形紅細胞增多而無溶血。一般病兒于生后即出現輕度黃疸,6個月后出現脾臟增大,3~4歲以后脾臟可明顯增大,多數病人于感染后出現蒼白和黃疸,少數可發生貧血危象。 根據臨床表現、外周血口形紅細胞大于0%和陽性家族史,多數即可明確診斷。

              2015-07-20 20:22
            就醫問藥

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            什么是紅細胞增多癥?   紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總容量顯著地超過正常水平為特點。在我國平原地區,單位容積循環血液中,男性紅細胞數≥6.5×10^12L,血紅蛋白≥180g/L,血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數≥6.0×l0^12/L,血紅蛋白≥170g/L,血細胞比容≥0.50,稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl),紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發生的相對性紅細胞增多,即可診斷。 查看全文»

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