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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力樣綜合征包含新生兒重癥肌無力、先天性肌無力綜合征、先天性終板 Ach 酯酶缺乏、慢通道綜合征、先天性乙酰膽堿受體缺乏等類型，治療方法各異。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫并遵循醫囑，安全有效地恢復健康。
2015-07-31 22:01
1.新生兒重癥肌無力：主要通過血漿交換及抗膽堿酯酶藥如溴新斯的明進行治療，通常 2 周左右癥狀可消失。
2.先天性肌無力綜合征：抗膽堿酯酶藥如溴吡斯的明對部分癥狀有效，但血漿交換、胸腺摘除及皮質類固醇治療無效。發熱時需住院觀察，家長應學會使用呼吸器和肌內注射新斯的明。
3.先天性終板 Ach 酯酶缺乏：目前尚無有效治療方法，Ach 酯酶抑制藥也無效。
4.慢通道綜合征：暫無有效治療手段，抗膽堿酯酶藥治療亦無效。
5.先天性乙酰膽堿受體缺乏：抗膽堿酯酶藥如嗅吡斯的明等可緩解肌無力癥狀。
重癥肌無力樣綜合征的治療需根據具體類型選擇合適的方法。患者應在正規醫院接受專業診斷和治療，遵循醫囑用藥。
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