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回答1
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常誠 主任醫師
江蘇省中醫院
三級甲等
神經內科
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重癥肌無力樣綜合征的病因較為復雜，主要包括新生兒重癥肌無力、先天性肌無力綜合征、先天性終板Ach酯酶缺乏、慢通道綜合征以及先天性乙酰膽堿受體缺乏。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2015-08-01 22:11
1.新生兒重癥肌無力：母親血清中AchR-Ab通過血-胎盤屏障進入胎兒血液循環，導致胎兒NMJ突觸后膜AchR功能障礙。
2.先天性肌無力綜合征：遺傳和環境因素共同作用，引起發病。
3.先天性終板Ach酯酶缺乏：NMJ可釋放Ach單位性釋放量極少，AchR數量可能正常或減少。
4.慢通道綜合征：是罕見的常染色體顯性遺傳病。
5.先天性乙酰膽堿受體缺乏：為罕見的常染色體隱性遺傳病。
了解重癥肌無力樣綜合征的病因有助于早期診斷和治療。如果出現相關癥狀，應及時就醫，明確診斷。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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