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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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董志勇 副主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
減重中心
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先天性巨十二指腸的病因：在胚胎第5周起，原腸管腔內上皮細胞過度增殖而將腸腔閉塞，出現暫時性的充實期，至第9～11周，上皮細胞發生空化過程形成許多空泡，以后空泡相互融合即為腔化期，使腸腔再度貫通，至第12周時形成正常的腸管。如空泡形成受阻，保留在充實期，或空泡未完全融合，腸管重新腔化發生障礙，即可形成腸閉鎖或狹窄。此為十二指腸閉鎖的主要病因(Tandler學 說)，常伴發其他畸形，如先天愚型(30%)、腸旋轉不良(20%)、環狀胰腺、食管閉鎖以及肛門直腸、心血管和泌尿系畸形等。多系統的畸形同時存在，提示與胚胎初期的全身發育缺陷有關，而非單純的十二指腸局部發育不良所致。
2015-07-23 17:44
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