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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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再生障礙-骨髓增生異常綜合征的診斷,需綜合多方面因素,包括臨床表現、實驗室檢查、骨髓穿刺和活檢、細胞遺傳學檢查、影像學檢查等。 1.臨床表現:患者常出現貧血、出血、感染等癥狀,如面色蒼白、乏力、皮膚瘀斑、發熱等。 2.實驗室檢查:血常規顯示全血細胞減少,網織紅細胞計數降低。血涂片可見異常形態的血細胞。 3.骨髓穿刺和活檢:骨髓增生減低或活躍,造血細胞減少,非造血細胞增多,可見病態造血。 4.細胞遺傳學檢查:有助于發現染色體異常,如 5q-、7 號染色體異常等。 5.影像學檢查:如胸部 X 線、腹部 B 超等,可排查有無內臟器官病變。 總之,再生障礙-骨髓增生異常綜合征的診斷較為復雜,需要綜合多種檢查結果,并結合患者的臨床表現,由專業醫生進行判斷。
2024-10-08 10:15
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲,發病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»