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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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PNH-再障綜合征的病因較為復(fù)雜，主要包括造血干細(xì)胞缺陷、免疫異常、遺傳因素、環(huán)境因素以及其他未知因素等。 1.造血干細(xì)胞缺陷：造血干細(xì)胞的基因突變或損傷，影響了正常的造血功能。 2.免疫異常：自身免疫反應(yīng)攻擊造血細(xì)胞，導(dǎo)致造血功能障礙。 3.遺傳因素：某些基因突變，如 PIG-A 基因突變，增加了患病風(fēng)險(xiǎn)。 4.環(huán)境因素：長(zhǎng)期接觸化學(xué)毒物、放射線、病毒感染等。 5.其他未知因素：目前仍有部分患者的病因尚不明確。 總之，PNH-再障綜合征的病因多樣，且可能是多種因素共同作用的結(jié)果。對(duì)于患者而言，明確病因?qū)τ谥贫▊€(gè)性化的治療方案和改善預(yù)后具有重要意義。
2024-10-09 04:06
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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