唐篩主要檢查胎兒是否存在染色體異常的風險，包括 21-三體綜合征、18-三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導進行治療，切勿隨意服藥。
1. 21-三體綜合征：也稱為唐氏綜合征，是由于第 21 號染色體多了一條導致。患兒會有明顯的智力低下、特殊面容、生長發(fā)育遲緩等表現(xiàn)。
2. 18-三體綜合征：會引起嚴重的多發(fā)性畸形，如心臟畸形、腎臟畸形等，患兒常難以存活。
3. 開放性神經(jīng)管缺陷：包括無腦兒、脊柱裂等，這會導致胎兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常。
4. 檢查原理：通過抽取孕婦的血液，檢測血清中的某些標志物濃度，結合孕婦的年齡、孕周等因素，綜合評估胎兒患病的風險。
5. 檢查意義：唐篩能幫助盡早發(fā)現(xiàn)胎兒異常，以便采取進一步的診斷和處理措施，降低出生缺陷的發(fā)生率。
唐篩是孕期重要的檢查項目，有助于提前發(fā)現(xiàn)胎兒可能存在的嚴重染色體異常和神經(jīng)管缺陷，為優(yōu)生優(yōu)育提供保障。