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            胎兒 22 周,T21、T18、T23 低風險,X 染色體偏多有無問題,醫院未給數據可信嗎

            染色體異常

            我胎兒22周,t21t18t23檢查出低風險,x染色體偏多會有問題嗎?但是醫院沒有給數據,可信嗎

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              方昕 醫師

              安徽省立醫院

              三級甲等

              PET-CT中心

              胎兒 22 周檢查發現 X 染色體偏多,醫院未提供數據,這種情況存在一定風險,需要進一步評估。X 染色體偏多可能與多種因素有關,如遺傳、染色體變異等。 1. 遺傳因素:家族中若有染色體異常的遺傳病史,可能增加胎兒染色體異常的風險。 2. 染色體變異:在胚胎發育過程中,染色體可能發生突變導致 X 染色體偏多。 3. 檢測誤差:醫院檢測可能存在一定的誤差,需要再次檢查或進行更精確的檢測方法確認。 4. 潛在疾病:X 染色體偏多可能提示胎兒存在某些先天性疾病的可能。 5. 后續檢查:需要進行羊水穿刺、染色體核型分析等進一步明確診斷。 總之,對于胎兒 X 染色體偏多且醫院未提供數據的情況,不能簡單判斷是否可信,應盡快到正規醫院進行進一步的檢查和評估,以便及時采取相應的措施。

              2024-10-08 20:00
            就醫問藥

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            什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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