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回答1
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宋長輝 醫師
安都衛生院
一級
全科
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多發性骨髓瘤是一種漿細胞惡性增殖性疾病。MPT 方案（美法侖+潑尼松+沙利度胺）可用于多發性骨髓瘤的治療，但其應用需綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素。 1. 疾病特點：多發性骨髓瘤的特征是骨髓中漿細胞異常增生，產生單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關器官或組織損傷。 2. 治療原理：MPT 方案中，美法侖通過抑制腫瘤細胞的 DNA 合成發揮作用；潑尼松具有抗炎和免疫抑制作用；沙利度胺可調節免疫和抑制血管生成。 3. 適用情況：一般適用于年齡較大、身體狀況較差、不適合進行高強度化療的患者。 4. 治療效果：能在一定程度上控制病情，緩解癥狀，提高生活質量。 5. 注意事項：治療期間需密切監測血常規、肝腎功能等指標，注意藥物的不良反應，如骨髓抑制、胃腸道反應等。 總之，MPT 方案是多發性骨髓瘤治療的選擇之一，但具體應用需由醫生根據患者個體情況綜合判斷。
2024-10-09 08:51
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什么是多發性骨髓瘤? 多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤，骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖，引起骨骼破壞，血清出現單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內出現本周蛋白，最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%，血液腫瘤的10%，在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%，誘導的中位緩解期不超過18個月，臨床疾病期平均僅持續3年，所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解，5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%，5年生存率提高到50%。 查看全文»
