臨床觀察及流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，閱讀困難有家族傾向。Sysvia等發(fā)現(xiàn)：閱讀困難的發(fā)病率為45%以上;雙生子的研究也顯示同卵雙生的同病率比異卵雙生高，有報(bào)道其比率為87%∶24%。基因連鎖分析提示：在第15對(duì)染色體上存在有以常染色體顯示方式遺傳的基因位點(diǎn);也有報(bào)道在第6位染色體上的基因位點(diǎn)。也有學(xué)者采用雙耳分聽(tīng)技術(shù)、電生理方法、皮層血流分析，透示器半邊視野等方法研究腦功能側(cè)化，發(fā)現(xiàn)閱讀困難兒童有腦結(jié)構(gòu)側(cè)化異常，可能為胎兒血內(nèi)睪酮水平異常，導(dǎo)致發(fā)育異常所致。還有學(xué)者認(rèn)為，該類兒童文字系統(tǒng)處理的環(huán)節(jié)中，出現(xiàn)異常或缺陷;或者是識(shí)字模式異常或是語(yǔ)言通路異常。還有一部分是認(rèn)知方式或空間知覺(jué)障礙。也有人認(rèn)為是內(nèi)耳前庭功能失調(diào)所致。父母和家庭的負(fù)性生活事件可以加重此類問(wèn)題。