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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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十二指腸類癌是一種較為少見的腫瘤,屬于癌癥的一種。它起源于十二指腸的腸嗜鉻細胞,具有一定的惡性特征。其臨床表現(xiàn)、診斷方法、治療手段和預(yù)后等都有獨特之處。 1. 臨床表現(xiàn):患者可能出現(xiàn)腹痛、腹瀉、黃疸等癥狀,部分還會有類癌綜合征表現(xiàn),如皮膚潮紅、喘息等。 2. 診斷方法:主要依靠內(nèi)鏡檢查、病理活檢、影像學(xué)檢查(如 CT、MRI 等)來明確診斷。 3. 治療手段:手術(shù)是主要的治療方法,包括局部切除、十二指腸節(jié)段切除等。對于晚期或無法手術(shù)的患者,可能會采用化療(如 5-氟尿嘧啶、順鉑、紫杉醇等)、放療等綜合治療。 4. 預(yù)后情況:早期診斷和治療的患者預(yù)后較好,但如果發(fā)現(xiàn)較晚,出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,則預(yù)后相對較差。 5. 隨訪監(jiān)測:治療后需要定期復(fù)查,監(jiān)測腫瘤是否復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。 總之,十二指腸類癌雖然相對少見,但仍需引起重視。一旦確診,應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案,并積極配合治療和隨訪。
2024-10-08 19:38
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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類癌(carcinoid)是消化道低發(fā)性腫瘤,僅占消化道腫瘤的0.4%~1.8%。十二指腸類癌起源于腸道的kultschitzsky細胞(腸嗜鉻細胞),能產(chǎn)生多種胺類激素肽,屬神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤范疇。
2024-10-08 23:40
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