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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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近親結婚胎兒患顱骨裂及相關畸形的概率通常較大。這與遺傳基因的相似性、基因突變風險增加、染色體異常、家族遺傳疾病傳遞以及胚胎發育障礙等有關。 1.遺傳基因相似性：近親結婚時，雙方基因相似度高，相同的有害隱性基因更容易在子代中純合表達，增加患病風險。 2.基因突變風險增加：近親婚配可能導致基因突變的累積和傳遞，影響胚胎正常發育。 3.染色體異常：染色體在遺傳過程中易出現異常，引發胎兒結構和功能的缺陷。 4.家族遺傳疾病傳遞：家族中的遺傳疾病更易傳遞給子代，如某些先天性疾病。 5.胚胎發育障礙：近親結合影響胚胎發育所需的基因調控，導致發育異常。 總之，為了減少胎兒出現顱骨裂和相關畸形的風險，應避免近親結婚。在備孕期間，建議進行遺傳咨詢和產前檢查。
2024-10-08 18:39
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趙樂翠 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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比較大的，最好避免近親結婚的，最好定期產檢，看看孩子的發育情況。
2024-10-08 20:47
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
